FDA日前批準(zhǔn)其卡馬西平（carbamazepine，Equetro）緩釋膠囊用于治療雙相情感障礙。

臨床研究顯示，該藥顯著減少了雙相情感障礙患者的躁狂癥狀，并未顯著增加患者的體重或血糖水平，被列入可有效耐受的藥物行列。該藥有100毫克、200毫克和300毫克3種劑量規(guī)格，是卡馬西平制劑中惟一可有效治療雙相情感障礙的藥物。

臨床研究中，患者被隨機(jī)分配到治療組或安慰劑組。臨床研究數(shù)據(jù)分析顯示，治療組患者無論是躁狂發(fā)作或混合發(fā)作患者，按躁狂量表總分評估，其病情均得以顯著緩解。臨床整體印象－嚴(yán)重度（CGI－S）和改善評分（CGI－I）也同樣顯示出，治療組患者取得顯著改善。按漢密爾頓抑郁量表評估，治療組的混合發(fā)作患者在量表總分方面取得改善。

該藥先前名為SPD417，還可用于治療急性躁狂發(fā)作及I型雙相情感障礙相關(guān)的混合發(fā)作。