美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在最新一期的《科學(xué)》雜志發(fā)表研究報(bào)告說(shuō)，他們發(fā)現(xiàn)基因突變會(huì)引起兒童患上白血病，并稱(chēng)針對(duì)阿爾茨海默癥的藥物可治療這一疾病。

研究人員發(fā)現(xiàn)一種叫做ＮＯＴＣＨ１的基因如果發(fā)生突變，它會(huì)變得過(guò)度活躍。大約６０％的Ｔ細(xì)胞急性淋巴白血病腫瘤中都會(huì)發(fā)現(xiàn)這種突變基因。在這種疾病中Ｔ細(xì)胞作為免疫細(xì)胞會(huì)不受控制地過(guò)度生長(zhǎng)，原因在于本來(lái)有助于控制Ｔ細(xì)胞生長(zhǎng)的ＮＯＴＣＨ１基因發(fā)生了突變。

研究人員據(jù)此認(rèn)為治療這種疾病的好辦法是阻斷ＮＯＴＣＨ１突變基因的工作，而治療阿爾茨海默癥的藥物——γ分解酶可勝任這一使命。

研究人員已從Ｔ細(xì)胞急性淋巴白血病人身上提取了細(xì)胞，并用γ分解酶抑制劑阻斷了細(xì)胞的ＮＯＴＣＨ１突變基因。下一步，研究人員計(jì)劃在Ｔ細(xì)胞急性淋巴白血病人中進(jìn)行一個(gè)小型的γ分解酶抑制劑Ｉ期和ＩＩ期的臨床安全試驗(yàn)。